华西医学期刊出版社
作者
  • 标题
  • 作者
  • 关键词
  • 摘要
高级搜索
高级搜索

搜索

找到 作者 包含"俞继卫" 15条结果
  • 肿瘤干细胞与胃肠道癌发生和转移

    目的 介绍肿瘤干细胞在胃肠道肿瘤发生和转移中的研究进展。方法 收集国内、外近年来有关肿瘤干细胞与胃肠道肿瘤发生与转移的研究进展的文献并作综述。结果 近年来的研究已发现在肿瘤细胞中存在着少量的具有干细胞样特性的肿瘤细胞。这些肿瘤干细胞利用机体的干细胞-巢系统而在肿瘤的发生、维持生长、增殖、转移和复发中起着重要作用。此外,在耐受抗肿瘤药物而导致的复发中发挥重要作用。在胃肠道肿瘤中,特别是在结直肠癌中,这些肿瘤起始细胞通常具有CD133+的特征。CD133+结肠癌细胞具有克隆形成能力、增殖能力、分化能力以及转移瘤形成能力。同时,在骨转移患者的外周血中也已发现有高含量的CD133 mRNA存在。结论 CD133+肿瘤细胞的分子生物学特性以及肿瘤干细胞-巢系统的机理是开发更有效的肿瘤诊治方法的基础,并为靶向治疗等新途径提供理论依据。

    发表时间:2016-08-28 03:48 导出 下载 收藏 扫码
  • 胃肠道干细胞及其在胃肿瘤中的作用的研究进展△

    目的 总结目前胃肠道干细胞及其在胃肿瘤中的作用的研究进展。方法 通过查询PubMed,检索胃肠道干细胞微环境、标志物和胃肿瘤干细胞理论相关的文献,对关于胃肠道干细胞以及肿瘤干细胞的研究文献进行分析。结果 肿瘤的干细胞起源理论10年来发展十分迅速,胃肠道干细胞与胃肿瘤关系密切,自身具有特定的标志物,生长的微环境包含多种组织因子。胃肠道干细胞受到炎症刺激诱导出现异常增殖,转变为肿瘤干细胞,从而促进胃肿瘤的生长、侵袭和转移。结论 胃肿瘤干细胞可作为治疗胃肿瘤的有效靶点之一,可为人类胃肿瘤的治疗提供新的突破口。

    发表时间:2016-09-08 10:24 导出 下载 收藏 扫码
  • 上皮-间质转化在胃肠道肿瘤中的研究进展

    目的介绍上皮间质转化(EMT)在胃肠道肿瘤中的研究现状。 方法收集近年来国内、外有关EMT及其调节因子与胃肠道肿瘤关系的文献并作综述。 结果 EMT是胚胎发育的一个基本过程,在成熟上皮细胞中EMT的异常激活可以降低细胞间黏附分子表达进而促进肿瘤的转移。上皮细胞表面标志物E钙黏素表达抑制和EMT发生密切相关,E-钙黏素转录抑制因子可能在调节EMT过程中起重要作用,并且这些转录抑制因子在胃肠道肿瘤中呈明显高表达。 此外,EMT的发生可能在胃肠道肿瘤干细胞形成过程中起重要作用。结论 EMT及其调节因子在胃肠道肿瘤发生、侵袭和转移过程中起了重要作用,对于EMT及其调节因子的研究可以为肿瘤发生机理提供新的视角,为肿瘤治疗提供新的靶点。

    发表时间:2016-09-08 10:45 导出 下载 收藏 扫码
  • 趋化因子及其受体与胃癌的关系

    目的 介绍趋化因子及其受体,尤其是CCL19/CCL21-CCR7及CXCL12-CXCR4轴在胃癌发生、发展中的作用。方法 查阅国内、外近年来有关趋化因子及其受体与胃癌关系的文献并作综述。结果 趋化因子及其受体通过对胃癌生长微环境的调控,CCL19/CCL21-CCR7在胃癌淋巴结转移过程中起着突出作用,CXCL12-CXCR4轴在胃癌腹膜转移过程中起着关键作用。CCR7可能成为特异性评价胃癌淋巴结转移潜能的分子标志物。阻断CXCL12-CXCR4轴有助于推动进展期胃癌腹膜转移治疗策略的进一步发展。结论 趋化因子及其受体从不同的方面促进胃癌的演进,了解这些方面的机理可以为未来的治疗提供理论依据。以趋化因子及其受体作为一种胃癌标志物和肿瘤治疗的新靶点,在胃癌侵袭转移的评估、预后判断和治疗方面将有着广阔的临床应用前景。

    发表时间:2016-09-08 10:54 导出 下载 收藏 扫码
  • VEGF-C及其受体与胃癌淋巴转移关系的研究进展

    目的 介绍血管内皮生长因子C (VEGF-C)及受体在淋巴管形成过程中的作用机理及其与胃癌淋巴转移关系研究的最新进展。 方法 通过复习国内、外文献,对VEGF-C及其受体在胃癌组织中的表达、在胃癌淋巴结转移中的作用及其在胃癌治疗上的应用前景进行综述和分析。结果 VEGF-C及其受体与胃癌淋巴管形成及淋巴转移关系密切,VEGF-C高表达可认为是淋巴结转移的早期事件, 并可作为预测发生淋巴结微转移的独立因素。通过抑制胃癌细胞分泌VEGF-C或阻断VEGF-C与受体VEGFR-3结合,可以抑制胃癌新生淋巴管形成、癌细胞浸润及远处播散,从而降低死亡率,改善患者预后。结论 VEGF-C及其受体能促进了胃癌淋巴管生成及淋巴转移,针对VEGF-C及其受体的治疗方法有望成为胃癌治疗的一个新手段。

    发表时间:2016-09-08 10:54 导出 下载 收藏 扫码
  • 基质金属蛋白酶对胃癌微环境调控作用的研究进展

    目的 介绍基质金属蛋白酶(MMPs)在胃癌发生、发展中的作用。方法 收集近年来国内、外有关MMPs与胃癌关系的文献并作综述。结果 胃癌的发生、发展是多步骤、多因素的复杂过程,其病因和发病机理仍未完全阐明。MMPs是一类蛋白水解酶,它们通过对肿瘤生长的微环境进行调控,进而在胃癌演进中的增殖、转移、新生血管形成和调控肿瘤细胞及其周围正常细胞凋亡的过程中均起着重要的作用。结论 MMPs从不同的方面促进胃癌的演进,了解这些方面的机理可以为未来胃癌的治疗提供理论依据。

    发表时间:2016-09-08 11:05 导出 下载 收藏 扫码
  • Wnt5a、MMP2和MMP14在胃癌中的表达及其对临床病理特征的影响

    目的 研究Wnt5a、MMP2及MMP14在胃癌原发灶中的表达,探讨三者之间的相关性及其与临床病理特征的关系。方法 免疫组化染色法检测106例胃癌手术标本及其中的39例正常胃组织中Wnt5a、MMP2和MMP14的表达,χ2检验和非参数检验分析三者间的关系及其与临床病理参数的关系。结果 Wnt5a、MMP2及MMP14在胃癌原发灶中广泛表达,均明显高于正常胃组织中的表达(Plt;0.05)。Wnt5a阳性表达者的肿瘤直径更大、浸润深度更深、区域淋巴结转移程度更高、TNM分期更晚、淋巴结转移率更高、存在淋巴管和血管浸润 (Plt;0.05)。MMP2和MMP14阳性表达者的浸润深度更深、区域淋巴结转移程度更高、TNM分期更晚及淋巴结转移率更高(Plt;0.05),且均存在淋巴管浸润(Plt;0.05),但均与血管浸润与否无关。此外,MMP2阳性表达者的肿瘤直径更大(Plt;0.05)。Spearman秩相关分析显示,Wnt5a和MMP2(rs=0.240,P=0.014)、Wnt5a和MMP14 (rs=0.251,P=0.010)、MMP2和MMP14(rs=0.444,P=0.000)两两之间表达均存在正相关性。结论 Wnt5a、MMP2及MMP14的表达或能促进胃癌侵袭和转移,且三者之间的表达呈正相关。

    发表时间:2016-09-08 10:50 导出 下载 收藏 扫码
  • 胃癌CD133阳性细胞的纯化及其生物学特性研究

    目的检测人胃癌KATO-Ⅲ、SGC7901、AGS及MKN-45细胞株中CD133基因及蛋白的表达,研究CD133阳性(CD133+)细胞与CD133阴性(CD133-)细胞的生物学特性的差异。方法采用半定量聚合酶链反应及免疫蛋白印迹法分别检测KATO-Ⅲ、SGC7901、AGS及MKN-45细胞株中CD133基因和蛋白的表达; 免疫磁珠细胞技术将KATO-Ⅲ细胞株中CD133+和CD133-细胞分离纯化,对比两者生长形态特点、体外增殖能力及分化能力的差异; 采用CCK-8法分析CD133+和CD133-细胞对不同浓度(0.05、0.10、0.20、0.50、1.00 mg/ml)化疗药物5氟尿嘧啶(5-FU)敏感性的差别。结果KATO-Ⅲ细胞中CD133基因及蛋白表达量均明显高于SGC7901、AGS及MKN-45细胞(Plt;0.05)。CD133+细胞在无血清培养基中呈球形克隆悬浮生长,相比CD133-细胞具有更强的体外增殖能力及潜在分化能力。5-FU耐药性实验中,CD133+细胞在0.50 mg/ml浓度下的抑制率较CD133-细胞明显降低(Plt;0.05),但其他浓度时二者比较差异无统计学意义(Pgt;0.05)。结论人胃癌细胞株KATO-Ⅲ中的CD133+细胞具有一定增殖、分化及耐药潜能,CD133可作为胃肿瘤起始细胞亚群的表面标志之一。

    发表时间:2016-09-08 10:45 导出 下载 收藏 扫码
  • 胃癌原发灶中上皮间质转化相关因子和CD133的表达及其与临床病理特征和预后的关系△

    目的 研究上皮间质转化(EMT)相关因子Snail、E-cadherin、N-cadherin与胃癌患者临床病理特征、预后及胃癌肿瘤起始细胞表面标志物CD133表达的关系。方法 利用Western blot方法检测50例胃癌及癌旁正常胃黏膜组织中EMT相关因子及CD133蛋白的定位及定量表达,分析EMT相关因子及CD133蛋白表达与胃癌患者的临床病理学指标的关系,Spearman等级相关分析EMT相关因子和CD133表达的关系,Kaplan-Meier方法分析EMT相关因子及CD133表达与胃癌患者生存的关系。结果 ①胃癌组织中Snail、N-cadherin及CD133蛋白表达相对灰度值明显高于其在癌旁正常胃黏膜组织中的表达(Snail:0.599±0.114比0.259±0.108,P=0.020;N-cadherin:0.754±0.154比0.329±0.134,P=0.001;CD133:0.635±0.119比0.485±0.116,P=0.029),E-cadherin蛋白表达相对灰度值明显低于其在癌旁正常胃黏膜组织中的表达(0.378±0.123比0.752±0.156,P=0.003)。②Snail蛋白、N-cadherin蛋白表达平均相对灰度值在有血管浸润、淋巴管浸润、N3淋巴结转移及肿瘤直径≥5 cm和Ⅲ+Ⅳ期胃癌患者中的表达明显高于无血管浸润、淋巴管浸润、N0~N2淋巴结转移及肿瘤直径<5 cm和Ⅰ+Ⅱ期的胃癌患者(P<0.05),而E-cadherin蛋白表达平均相对灰度值在有血管浸润、淋巴管浸润、N3淋巴结转移及Ⅲ+Ⅳ期胃癌患者中的表达显著低于无血管浸润、淋巴管浸润、N0~N2淋巴结转移及Ⅰ+Ⅱ期的胃癌患者(P<0.05),CD133蛋白表达平均相对灰度值在有淋巴管浸润、N3淋巴结转移、肿瘤直径≥5 cm和Ⅲ+Ⅳ期胃癌患者中的表达显著高于无淋巴管浸润、N0~N2淋巴结转移、肿瘤直径<5cm和Ⅰ+Ⅱ期的胃癌患者(P<0.05)。③Snail、N-cadherin蛋白表达与CD133蛋白表达分别均呈正相关(rs=0.278,P=0.048;rs=0.406,P=0.003),而E-cadherin蛋白表达与CD133蛋白表达呈负相关(rs=-0.504,P=0.000)。④Snail、N-cadherin及CD133蛋白低表达组的生存时间明显长于其高表达者 (P<0.05),联合EMT相关因子和CD133蛋白表达能够最有效预测患者生存。结论 EMT与胃癌肿瘤起始细胞特性之间存在明显相关,并且两者与胃癌的高侵袭的临床病理特征相关,联合EMT相关因子Snail、E-cadherin、N-cadherin与CD133能够最有效预测胃癌患者的预后。

    发表时间:2016-09-08 10:34 导出 下载 收藏 扫码
  • 胃癌组织中CD133 的表达及其临床意义△

    目的 研究胃癌组织中CD133表达的相互关系,重点明确术前、术后外周血单核细胞中CD133 mRNA表达的临床意义及其与胃癌原发灶CD133表达的关系。方法 50例胃癌、10例胃溃疡穿孔及10名健康自愿者入组研究。胃癌患者术前和术后1周抽外周静脉血各4ml,密度梯度离心法分离单核细胞,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CD133mRNA表达水平。胃溃疡穿孔患者术前抽外周静脉血、健康自愿者抽晨血各4ml。胃癌原发灶及癌旁正常胃黏膜组织分别行RT-PCR、免疫组织化学染色检测CD133mRNA和蛋白的表达。分析CD133表达对各临床病理特征和预后的影响。结果 健康自愿者及术前胃溃疡患者及胃癌患者外周血中CD133mRNA的半定量值分别为0.029±0.060、0.059±0.099及0.270±0.163 (P=0.000)。胃癌患者术前外周血CD133mRNA表达与肿瘤组织分化程度、淋巴管浸润、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及TNM分期均有关(P<0.05)。相关分析显示,胃癌患者术前外周血中CD133mRNA半定量值与淋巴结转移率(rs=0.422,P=0.002)、癌转移淋巴结枚数(rs=0.398,P=0.004)呈正相关,并与胃癌原发灶中CD133mRNA的表达呈正相关(rs=0.337,P=0.017)。胃癌原发灶中CD133蛋白表达阳性者,术前外周血中CD133mRNA的半定量值较CD133蛋白表达阴性者高(Z=-2.539,P=0.011)。50例胃癌患者行胃癌根治术后1周,其外周血中CD133mRNA半定量值明显高于术前CD133mRNA的表达水平(P=0.021)。胃癌浸润深度较深者,术后CD133mRNA表达升高更明显(Z=-1.978,P=0.039)。术后外周血中CD133mRNA高表达者较低表达者预后更差(χ2=6.193,P=0.013)。结论 胃癌患者术前外周血高表达CD133mRNA,其与肿瘤分化程度、淋巴管浸润、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及胃癌原发病灶CD133蛋白表达有关,且与淋巴结转移率、癌转移淋巴结枚数及胃癌原发灶中CD133mRNA的表达呈正相关。术后患者外周血中CD133mRNA半定量值较术前明显升高,这一升高提示肿瘤浸润程度较深,患者预后较差。

    发表时间:2016-09-08 10:38 导出 下载 收藏 扫码
共2页 上一页 1 2 下一页

Format

Content